科学家利用CRISPR-Cas9基因编辑来创建HIV与人类T细胞之间相互作用的功能图谱。在他们鉴定出的86种改变HIV感染的宿主因素中，大约有一半是以前未知的。
JuddFHultquist
与所有病毒一样，人类免疫缺陷病毒（HIV）也不能自行复制。为了复制，它必须劫持感染的宿主细胞内的分子机制。加州大学旧金山分校（UCSF）和格拉德斯通研究所（GladstoneInstitutes）的研究团队报告称，他们已经创建了一份“劫持名单”，为研究HIV生物学提供了新的窗口。这项成果发表在《NatureCommunications》杂志上。
为了实现这一点，科学家利用CRISPR-Cas9基因编辑来创建HIV与人类T细胞之间相互作用的功能图谱。在他们鉴定出的86种改变HIV感染的宿主因素中，大约有一半是以前未知的。
研究人员认为，这项研究为探索这些相互作用及最终开发出阻断它们的新药打开了大门。同时，这项研究也说明了采用CRISPR技术能够直接研究人类T细胞中病毒与宿主的相互作用，这是一个新的研究领域。
共同通讯作者JuddHultquist博士表示：“现有的抗病毒药物在减少体内HIV复制方面已取得了不错的效果，但这些药物也存在一些缺点，包括人们需要终生服用。为了找到治愈艾滋病的方法，我们需要更好地了解病毒在人体中是如何复制的。”他现在是西北大学范伯格医学院的助理教授。
在这项研究中，研究人员
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